¡Seguridad total! Así vigila COFEPRIS tus medicamentos

Por: Liliana Noble Alemán

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 COFEPRIS mantiene una supervisión constante sobre la seguridad sanitaria en México.

CIUDAD DE MÉXICO A 18 DE AGOSTO, 2026 ¿Qué es el nuevo Boletín Nacional 2026-I de COFEPRIS? La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha dado un paso fundamental para fortalecer la transparencia en el sector salud. Con la publicación del Boletín Nacional 2026-I, emitido a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT), se consolidan los mecanismos de control sobre productos médicos en México. Este esfuerzo busca promover el uso seguro y adecuado de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos bajo una estricta supervisión técnica.

Este documento integral representa un avance significativo en la farmacovigilancia y la tecnovigilancia, permitiendo que profesionales de la salud y usuarios comprendan mejor los estándares actuales de regulación. Como señaló la institución: “la transparencia es el eje que permite la mejora continua en la seguridad de los tratamientos”.

¿Cómo se vigilan los medicamentos y vacunas en México?

El análisis técnico destaca que la notificación constante es vital para el sistema. Durante el año 2025, el CENAFyT recibió 82,993 notificaciones sobre sospechas de reacciones adversas a medicamentos y eventos supuestamente atribuibles a la vacunación. La estrategia actual no solo se enfoca en la detección temprana, sino también en el fortalecimiento de la farmacovigilancia y la tecnovigilancia para favorecer la seguridad colectiva. Expertos de la agencia resaltan que “la notificación espontánea es la herramienta principal para la detección temprana de riesgos sanitarios”.

¿Qué sucede con el reporte de dispositivos médicos?

Es crucial comprender que un alto índice de reportes sobre determinados insumos no implica, por sí misma, un mayor nivel de riesgo. Según las evaluaciones realizadas por el CENAFyT, los riesgos identificados se mantienen dentro de niveles aceptables cuando estos dispositivos se utilizan conforme a las condiciones autorizadas. Al respecto, el personal técnico enfatiza que “el uso conforme a las condiciones autorizadas garantiza la seguridad del paciente frente a cualquier dispositivo médico”.