INPRFM investiga arquitectura genética de la psicosis en México
Por: Liliana Noble Alemán
@pulsosaludable
CIUDAD DE MÉXICO A 16 DE JUNIO, 2026. El panorama de la psiquiatría y la medicina personalizada en el país se encuentra ante una transformación histórica. A través de un esfuerzo sin precedentes que involucra plataformas científicas globales y capacidades institucionales propias, se busca descifrar el mapa biológico que influye en el desarrollo de padecimientos de alta complejidad clínica en el territorio nacional.
Con este propósito fundamental, el INPRFM investiga arquitectura genética de la psicosis en México mediante el desarrollo de Neuromex. Esta iniciativa constituye un esfuerzo conjunto en el que participa el Stanley Center for Psychiatric Research del Broad Institute, así como la Escuela de Salud Pública Harvard T.H. Chan y la Universidad de Harvard, estableciendo un puente directo entre la vanguardia de la secuenciación molecular y la atención clínica en América Latina.
Para consolidar este análisis, el INPRFM investiga arquitectura genética de la psicosis en México evaluando un universo de 9 mil 200 participantes reclutados en diversas entidades federativas. El diseño metodológico contempla que la mitad de la muestra corresponda a individuos diagnosticados con alguna condición del espectro de la psicosis —como esquizofrenia, trastorno bipolar o esquizoafectivo—, mientras que el 50 por ciento restante pertenece a personas sin antecedentes de enfermedad mental, lo que permite un contraste estadístico riguroso.
La doctora Beatriz Elena Camarena Medellín, quien es la actual jefa del Departamento de Farmacogenética de la institución y codirectora de este esfuerzo integral, detalló los motivos detrás de la inclusión de muestras locales en el consorcio internacional:
“Debo aclarar que esta investigación se ha generado en muestras de ancestría europea, de aquí surge el interés de incluir otro tipo de poblaciones que han sido muy poco estudiadas, porque este trabajo puede arrojar información de otros genes que podrían resultar importantes en el desarrollo de la psicosis”.
A diferencia de los datos obtenidos históricamente en muestras europeas, los factores de riesgo biológico no se replican de manera idéntica en el territorio nacional. Por ello, la doctora en ciencias genómicas puntualizó la urgencia de estructurar bases de datos con validez poblacional local para identificar variantes de riesgo específicas y documentar las consecuencias o divergencias con otras regiones del mundo.
El proyecto, que mantiene actividades operativas continuas en el país desde 2019, concluyó recientemente su etapa de reclutamiento gracias a la cooperación con centros especializados de múltiples estados. Los materiales biológicos resultantes fueron trasladados al Broad Institute en Massachusetts, donde se emplean sistemas de secuenciación masiva de última generación para procesar las muestras e identificar con precisión los genes de riesgo.
Además de las bases puramente diagnósticas, las líneas de estudio vigentes en la institución abarcan el comportamiento práctico de los tratamientos farmacológicos. En este rubro, la especialista, quien posee también una maestría en biología experimental y acumula más de tres décadas de trayectoria en el campo de la genética psiquiátrica, expuso las vertientes adicionales del protocolo:
“...en el instituto realizamos estudios complementarios que nos permiten analizar otras características clínicas, como el tipo de respuesta a los antipsicóticos y a los estabilizadores del ánimo, para que de esta manera, se puedan identificar los genes relacionados con la resistencia o no al tratamiento farmacológico”.
Dada la naturaleza multifactorial de estos padecimientos, la detección de biomarcadores fiables representa uno de los desafíos más de vanguardia para la ciencia contemporánea. Sin embargo, descifrar los mecanismos moleculares exactos promete sentar las bases para esquemas médicos mucho más dirigidos y efectivos.
Al proyectar el impacto a largo plazo de estos hallazgos, la jefa del Departamento de Farmacogenética subrayó el valor clínico y social que tendrá la culminación de estas fases experimentales para el sistema de salud pública:
“Conocer más sobre los genes de riesgo en nuestra población, nos va a ayudar a que en un futuro se pueda posiblemente encontrar algunas otras vías terapéuticas para poder atender a pacientes que padecen este tipo de trastornos en México”.
Este modelo de cooperación internacional sitúa a la ciencia mexicana en el mapa global de la genómica psiquiátrica, fortaleciendo el desarrollo de habilidades profesionales internas y garantizando que los catálogos de datos médicos globales reflejen de manera justa y equitativa la diversidad de las poblaciones latinoamericanas.
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