Día Mundial del Síndrome de Turner: La urgente necesidad de diagnóstico temprano en México

• En México más de 28 mil mujeres viven con Síndrome de Turner y el 90% no recibe un diagnóstico oportuno

síndrome de Turner, una condición genética que impacta la vida de miles de mujeres

CIUDAD DE MÉXICO, 28 DE AGOSTO DE 2025. Hoy el mundo se une para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Turner, una condición genética que afecta exclusivamente a niñas y mujeres. Aunque se trata de una de las anomalías cromosómicas más comunes, su diagnóstico sigue siendo un desafío considerable, especialmente en México, donde la falta de conocimiento y la desinformación pueden tener consecuencias significativas en la salud y el bienestar.

El síndrome de Turner (ST) es el resultado de la ausencia total o parcial de un cromosoma X, lo que afecta el desarrollo de diversos órganos y sistemas. Las publicaciones de organizaciones mexicanas subrayan que los signos clínicos, como la baja estatura y la ausencia de desarrollo puberal, son las señales más evidentes, pero a menudo se confunden con otras condiciones. Esto retrasa el diagnóstico, impidiendo que las pacientes accedan a terapias cruciales como el tratamiento con hormona del crecimiento.

A través de campañas en plataformas digitales, grupos de apoyo para el Síndrome de Turner en México han documentado que el diagnóstico tardío es una problemática recurrente. Muchas veces, las niñas son diagnosticadas hasta la adolescencia o incluso la adultez, cuando los tratamientos son menos efectivos. Este retraso no solo impacta la altura final, sino que también omite el monitoreo de otras condiciones asociadas, como afecciones cardíacas, renales y tiroideas, que requieren atención médica constante para evitar complicaciones graves.

En este Día Mundial del Síndrome de Turner, la comunidad mexicana de pacientes, especialistas y familias utilizan las redes sociales para educar y generar un cambio. Su mensaje es claro: "la detección oportuna es la clave para una vida saludable y plena. Por ello, instan a madres, padres y cuidadores a estar atentos a los signos", a los profesionales de la salud a considerar esta condición en su diagnóstico diferencial, y a la sociedad en general a compartir información para aumentar la visibilidad.

Si bien no hay una cura, un diagnóstico a tiempo permite a las pacientes acceder a un seguimiento médico integral y a un tratamiento que puede mejorar sustancialmente su calidad de vida.

¡Actúa hoy! Si sospechas que tú o alguien que conoces podría tener el síndrome de Turner, no esperes. Habla con un especialista y comparte esta información. La visibilidad salva vidas para mejorar el futuro de las niñas y mujeres con Síndrome de Turner.

Únete al movimiento: El papel clave de las organizaciones mexicanas

Para las familias en México, el camino con el síndrome de Turner no tiene que ser recorrido en soledad. En este Día Mundial, diversas asociaciones y grupos de apoyo utilizan las redes sociales para crear una red de solidaridad y difundir información vital. Estas organizaciones son pilares en la comunidad, ofreciendo desde apoyo emocional hasta orientación para el acceso a tratamientos.

Algunas de las asociaciones más activas en México son:

• Asociación Mexicana de Síndrome de Turner, A.C. (AMST): Es una de las organizaciones de referencia en el país. Su fuerte presencia en plataformas como Facebook les permite compartir eventos de concientización, testimonios y recursos de apoyo.

  
  

• Fundación Mexicana para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (FUNDELAIA): Trabaja en temas de salud infantil y endocrinología. Su labor ayuda a promover la detección de trastornos de crecimiento, abordando la baja talla como un indicador importante.

  
  

• Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica (SMEP): A través de sus canales digitales, esta sociedad profesional ofrece información médica precisa y guías clínicas para profesionales de la salud, lo que es crucial para mejorar los diagnósticos en el país.