Visor de Registros sanitarios: Una plataforma digital en tiempo real para verificar la legalidad y vigencia
- 23 abr
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Por: Liliana Noble Alemán
@pulsosaludable

CIUDAD DE MÉXICO, 23 DE ABRIL 2026. En un esfuerzo por modernizar la vigilancia farmacológica y combatir la opacidad, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha puesto en marcha el Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos. Esta plataforma digital gratuita ofrece acceso a 28 campos de información detallada, permitiendo que tanto ciudadanos como instituciones verifiquen la autenticidad de cualquier fármaco. Con esta innovación, la autoridad sanitaria busca erradicar la presencia de empresas irregulares y asegurar que cada producto en el mercado cumpla con los estándares de calidad exigidos por la ley.
El Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos se consolida como una barrera contra la corrupción y el desabasto, ya que facilita a las instituciones de salud la validación de proveedores confiables durante los procesos de compra pública. Al respecto, la comisión destacó que esta herramienta es un avance que "fortalece la protección contra riesgos sanitarios" al ofrecer datos estructurados y exportables para el análisis de mercado. De esta manera, el sistema no solo protege al paciente, sino que también impulsa la competitividad del sector farmacéutico al reducir errores administrativos y optimizar la planeación de inventarios.
Esta base de datos dinámica, que sustituye a los mecanismos de consulta anteriores, permite rastrear desde el fabricante hasta la vida útil del producto. La institución señaló que el Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos es un instrumento eficiente para la toma de decisiones estratégicas, garantizando que el acceso a los insumos sea seguro y de calidad. Al ser una plataforma viva, los titulares de los registros pueden actualizar su información constantemente, asegurando que el visor funcione como un "monitoreo en tiempo real" para el beneficio de la población. Con esta digitalización, se busca "garantizar que el pueblo de México tenga acceso a bienes eficaces", eliminando riesgos por fármacos revocados o cancelados.




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